老年特发性肺纤维化
（老年人Hamman-Rich综合征）
老年特发性肺纤维化（老年人Hamman-Rich综合征）
特发性肺纤维化（IPF）系指原因不明，局限于肺间质纤维化，过去曾使用过Hamman-Rich综合征、隐匿性致纤维化性肺泡炎等病名，间质性弥漫性肺纤维化为特发性间质性肺炎中最常见之一种，是无明显原因的，进行性的肺纤维化。肺间质的广泛纤维化形成而肺组织增厚，造成不可逆转地丧失肺组织氧气交换的能力。是一致命的呼吸系统疾病。IPF可发生在任何年龄，但以50岁以上老年为主，是主要累及老年的一种疾病。男女发病率相仿，多年来对其原因进行研究，并未得到明确结论，目前认为本病是一种自身免疫性疾病。
- 别名:老年人Hamman-Rich综合征
- 发病部位:肺及肺系
- 传染性:该病不具有传染性
- 临床检查:普通透视检查、胸部CT、肺功能检查、血液检查、免疫学检测
- 多发人群:50岁以上老人
- 挂号科室:呼吸内科、老年病科、中医老年病科
- 典型症状:干咳、呼吸困难、关节痛、食欲不振、神疲乏力、脓痰、发热、消瘦
- 时间2024-11-21
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