特发性肺动脉高压
（特发性肺动脉高压）
特发性肺动脉高压（特发性肺动脉高压）
特发性肺动脉高压（IPAH）是指原因不明的肺血管阻力增加，引起持续性肺动脉高压力升高，导致评价肺动脉压力在静息状态下≥25mmHg，排除所有引起肺动脉高压的继发性因素。原发性肺动脉高压原指病因未明的肺动脉高压，目前已发现骨形成蛋白II受体基因突变等原发性肺动脉高压的病因。将以往的原发性肺动脉高压患者中，具有肺动脉高压家族史的患者归入家族性肺动脉高压，其余的即为特发性肺动脉高压。本病多见于中青年，男女发病率之比为1：2～3。
- 别名:特发性肺动脉高压
- 发病部位:心脏
- 传染性:该病不具有传染性
- 临床检查:X线平片、血液检查、磁共振（MR）、活体组织病理检查（活检）
- 多发人群:本病多见于中青年，男女发病率之比为1：2～3
- 挂号科室:心血管内科
- 典型症状:恶心、心悸、呼吸困难、呕吐、水肿、眩晕、疲乏、晕厥、声音嘶哑、咯鲜血
- 时间2024-11-21
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