重症肌无力
（肌痿、假麻痹性重症肌无力、肉痿）
重症肌无力（肌痿、假麻痹性重症肌无力、肉痿）
重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
- 别名:肌痿、假麻痹性重症肌无力、肉痿
- 发病部位:全身
- 传染性:该病不具有传染性
- 临床检查:血常规、尿液检测、胸部CT
- 多发人群:20～30岁女性多见
- 挂号科室:神经内科、小儿康复科
- 典型症状:肌张力减低 、重症肌无力、头软、上睑下垂、无力 、眼皮下垂、肌肉异常
- 时间2024-11-21
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