神经系统遗传病
（神经系统遗传病）
神经系统遗传病（神经系统遗传病）
神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。神经系统遗传性疾病是以神经系统症状为主要表现的遗传病，其遗传方式有4种：①单基因遗传，包括常染色体显性遗传，隐性遗传、X-连锁隐性遗传、显性遗传等；②多基因遗传；③线粒体病，由线粒体DNA突变所致；④染色体病，如染色体数目或结构异常。
- 别名:神经系统遗传病
- 发病部位:神经
- 传染性:该病不具有传染性
- 临床检查:神经系统检查
- 多发人群:新生儿多见
- 挂号科室:神经内科
- 典型症状:不自主运动、发音障碍、肝豆状核变性、肝脾肿大、弓形足、肌阵挛
- 时间2024-11-21
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