先天性胸腹裂孔疝
（先天性胸腹裂孔疝）
先天性胸腹裂孔疝（先天性胸腹裂孔疝）
先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常、局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenitalposterolateraldiaphragmatichernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高，外科手术是惟一有效的治疗措施。
- 别名:先天性胸腹裂孔疝
- 发病部位:胸腔
- 传染性:该病不具有传染性
- 临床检查:X线平片、B超、核磁共振（MRI）、CT、动脉血气分析
- 多发人群:小儿
- 挂号科室:普通外科、胸外科、新生儿科、中医内科
- 典型症状:发绀、呕吐、厌食、呼吸急促、呼吸困难
- 时间2024-09-19
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