淋巴瘤样肉芽肿(淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病)
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淋巴瘤样肉芽肿(淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病)
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是一种以血管为中心的浸润性肉芽肿性疾病，其浸润细胞为小淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及非典型淋巴细胞，可以伴发坏死，可能代表了血管中心性淋巴瘤的一个变种。临床上见于任何年龄组，而以中年组为多。症状有发热、咳嗽、气急，肺外表现甚为常见，因此表现复杂多变。Ｘ线显示两肺周围部分或两个多发性结节，颇似转移性癌肿，部分病例可见空洞或胸腔积液。激素和免疫抑制剂被试用，反应不佳。局限性病灶可行放疗或手术切除。
- 别名:
- 发病部位:血液血管、肺
- 传染性:否
- 临床检查:大生化检查、尿免疫球蛋白、尿常规、胸透
- 多发人群:女性,男性,儿童,老年
- 挂号科室:皮肤科
- 治愈率40%
- 治疗周期3个月
- 治疗费用 市三甲医院约（5000 —— 10000元）
- 是否医保否
- 并发症呼吸性细支气管炎间质肺病、老年人呼吸衰竭、小儿呼吸衰竭
- 典型症状:白细胞减少、斑丘疹、动眼神经麻痹、抽风、肝功能衰竭
- 时间2024-11-21
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