埃勒斯-当洛斯综合征(埃莱尔-当洛综合症)
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埃勒斯-当洛斯综合征(埃莱尔-当洛综合症)
埃勒斯-当洛斯综合症又称弹力过度性皮肤(hyperelastia cutis)、埃莱尔-当洛综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产儿，婴儿。常有家族发病情况。早产儿，多伴有胎膜早期破裂，婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征，可以将本病分为11个亚型。本综合征最早由：Ehlers(1901)和Danlos(1908)提出。该征无根治方法。
- 别名:
- 发病部位:皮肤、关节、 眼
- 传染性:否
- 临床检查:四肢的骨和关节平片 、心血管造影
- 多发人群:女性,男性,儿童,老年
- 挂号科室:内分泌科
- 治愈率65%-75%
- 治疗周期1-3个月
- 治疗费用市三甲医院约8000--15000
- 是否医保否
- 并发症先天性心脏病、智力低下
- 典型症状:关节痛 创伤 二尖瓣脱垂
- 时间2024-11-21
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