先天性胸腹裂孔疝
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先天性胸腹裂孔疝
先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常、局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenitalposterolateraldiaphragmatichernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高，外科手术是惟一有效的治疗措施。
- 别名:
- 发病部位:
- 传染性:否
- 临床检查:
- 多发人群:
- 挂号科室:普通外科
- 是否医保否
- 典型症状:
- 时间2024-11-21
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