肌无力综合征(兰伯特-伊顿综合征)
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肌无力综合征(兰伯特-伊顿综合征)
Lambert-Eaton肌无力综合征，(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一种累及神经-肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道，进而影响兴奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病。该疾病对电压门控式Ca离子通道的抑制使得突触前膜释放的乙酰胆碱减少，进而影响到终板电位的产生以及肌肉的收缩过程。LEMS在病因学类似于重症肌无力，但二者在临床表现与发病特点上存在诸多差异。Lambert-Eaton肌无力综合征易发人群为中老年患者，青少年偶有累及。因其较为罕见，故目前尚未有针对该病的发病率统计。
- 别名:
- 发病部位:颅脑、免疫系统、肌肉
- 传染性:是
- 临床检查:新斯的明试验、肌电图、血清免疫球蛋白G
- 多发人群:男性,老年
- 挂号科室:神经内科
- 治愈率30%
- 治疗周期3个月
- 治疗费用市三甲医院约（10000 —— 20000元）
- 是否医保否
- 典型症状:疲劳、肌性肌无力、构音障碍、吞咽困难
- 时间2024-09-19
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