凝血因子缺乏性疾病
（凝血因子缺乏性疾病）
凝血因子缺乏性疾病（凝血因子缺乏性疾病）
本病多具有遗传性，凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5％—16.8％。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
- 别名:凝血因子缺乏性疾病
- 发病部位:血液
- 传染性:该病不具有传染性
- 临床检查:血常规、溶血性贫血的实验室检测
- 多发人群:所有人群
- 挂号科室:血液内科、遗传咨询科
- 典型症状:关节肿胀、肌肉萎缩、关节畸形
- 时间2024-09-19
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