先天性脊柱裂
（先天性脊柱裂）
先天性脊柱裂（先天性脊柱裂）
先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。其表现形式多种多样。由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深，已弄清很多种类型。目前国内分类方法很多，各家说法不一，给诊断、治疗以及交流带来困难。为此，我们复习国外有关文献，将国外先天性脊柱裂近期分类及手术治疗现状作一介绍。
- 别名:先天性脊柱裂
- 发病部位:骨骼
- 传染性:该病不具有传染性
- 临床检查:脊髓造影（椎管造影）
- 多发人群:儿童
- 挂号科室:普通外科、骨科、脊柱外科、遗传咨询科
- 典型症状:下肢无力
- 时间2024-09-19
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